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Un article de 2026 indique que la dominance du marqueur CD163 dans les macrophages et microglies reflète un pronostic favorable chez les patients atteints de glioblastome.

Une analyse post-hoc d'essais de phase 2 et 3 montre que le stapokibart réduit les éosinophiles sanguins chez les patients ayant une dermatite atopique modérée à sévère.

L'Agence européenne des médicaments autorise Hukyndra (adalimumab) pour les adultes atteints de spondylarthrite ankylosante sévère et active en cas de réponse inadéquate aux traitements conventionnels.

Le statut réglementaire EMA du médicament Hukyndra (adalimumab) a été publié pour le traitement du psoriasis et d'autres maladies inflammatoires.

L'Agence européenne des médicaments autorise le Saphnelo (anifrolumab) comme traitement d'appoint pour les adultes atteints de lupus érythémateux systémique actif modéré à sévère.

Une étude publiée dans International Immunopharmacology indique que le composé expérimental BOZA réduit la fibrose associée à la sclérodermie systémique en modulant l'axe biologique PERK-HNRNPA1.

Le registre de l'EMA confirme que l'Esbriet (pirfénidone) est un médicament autorisé pour le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique chez l'adulte.

Une étude prospective menée à Shanghai indique que le tabagisme et les comorbidités non transmissibles réduisent la réponse au traitement PASI 75 chez les patients atteints de psoriasis.

Un article rapporte l'utilisation de l'imagerie multimodale pour diagnostiquer un phlegmon inflammatoire péribiliaire simulant un cancer des voies biliaires chez un patient atteint de myélofibrose primitive JAK2 V617F positive.

L'Agence européenne des médicaments a autorisé l'Ozempic contenant du sémaglutide pour traiter les adultes atteints de diabète de type 2 insuffisamment contrôlé.

L'Agence européenne des médicaments autorise le Lyumjev contenant de l'insuline lispro pour le traitement du diabète chez les adultes, les adolescents et les enfants dès un an.

Une étude de 2024 montre que des échelles d'évaluation visuelle sur IRM aident à distinguer certaines formes d'aphasie progressive primaire, notamment les variantes sémantiques et logopéniques.

Une analyse génomique de 200 cas de leucémie aiguë myéloïde de novo chez l'adulte révèle que ces tumeurs présentent moins de mutations que la plupart des autres cancers de l'adulte.

Cet article analyse la relation entre la dose de psilocybine COMP360, l'intensité de l'expérience psychédélique et la réponse thérapeutique chez 233 patients atteints de dépression réfractaire.

Un essai clinique randomisé sur 378 adultes montre que la monothérapie par eskétamine en spray nasal améliore les symptômes de la dépression résistante par rapport au placebo.

Une étude de 2024 sur 25 patients atteints de dermatite séborrhéique a évalué une suspension huileuse enrichie en probiotiques montrant une réduction des symptômes et une modification du microbiome cutané.

Une étude préclinique montre que l'administration de radiothérapie stéréotaxique et d'IL-12 sur des tumeurs pancréatiques de souris modifie la production de cellules sanguines.

Un article indique que le ciblage pharmacologique de l'axe TLR8/AP-1 réduit l'inflammation cutanée et la fibrose dans la sclérodermie.

Cet essai de phase 2/3 évalue si l'ajout de la radiothérapie stéréotaxique ou de la chirurgie au traitement standard améliore la survie des patientes avec un cancer du sein métastatique limité (oligométastatique).

Un essai de phase 1/2 teste l'immunothérapie ELI-002 7P en traitement adjuvant pour les patients atteints de tumeurs solides avec mutations KRAS/NRAS, et n'accepte plus de nouveaux participants.

L'Agence européenne des médicaments autorise le Rinvoq pour plusieurs maladies inflammatoires, dont la rectocolite hémorragique et la maladie de Crohn chez l'adulte.

Une mise à jour des statistiques de l'American Cancer Society révèle une légère hausse de l'incidence du cancer du sein aux États-Unis entre 2012 et 2016, compensée par une baisse de 40 % de la mortalité globale entre 1989 et 2017.

Une étude rétrospective britannique sur 486 149 adultes non hospitalisés a identifié 62 symptômes associés au COVID long et divers facteurs de risque socio-démographiques et cliniques.

Une enquête internationale sur 3762 patients montre la persistance et l'impact de plus de 200 symptômes du Covid long sur sept mois.

Une analyse de 4 182 cas via une application montre que présenter plus de cinq symptômes lors de la première semaine de la COVID-19 augmente fortement le risque de développer un Covid long.

Une analyse de 28 essais cliniques confirme l'absence de nouveaux signaux de sécurité pour le sécukinumab sur cinq ans chez les patients atteints de spondylarthrite ankylosante, de rhumatisme psoriasique et de psoriasis.

L'Agence européenne des médicaments autorise le DaTSCAN pour différencier le tremblement essentiel des syndromes parkinsoniens chez les adultes.

L'Agence européenne des médicaments autorise le Tysabri comme traitement de fond pour les adultes atteints de sclérose en plaques rémittente récurrente très active.

Le traitement Idacio (adalimumab) est autorisé en Europe, notamment pour la spondylarthrite ankylosante.

L'Agence européenne des médicaments a autorisé le tolébrutinib (Cenrifki) pour les adultes atteints de sclérose en plaques secondairement progressive sans poussée depuis deux ans.

L'Agence européenne des médicaments autorise l'Abilify pour traiter les épisodes maniaques modérés à sévères et prévenir les rechutes dans le trouble bipolaire de type I chez les adultes et les adolescents à partir de 13 ans.

L'Agence européenne des médicaments autorise le Sycrest pour les épisodes maniaques modérés à sévères du trouble bipolaire de type I chez l'adulte.

L'administration de lécanémab chez des personnes âgées de 50 à 90 ans atteintes de la maladie d'Alzheimer précoce a réduit le déclin cognitif et fonctionnel ainsi que la charge amyloïde par rapport au placebo sur 18 mois, tout en entraînant

L'Agence européenne des médicaments a autorisé le Cenrifki (tolébrutinib) pour les adultes atteints de sclérose en plaques secondairement progressive sans poussée depuis deux ans.

L'Agence européenne des médicaments a autorisé le Kesimpta (ofatumumab) pour les patients adultes atteints de sclérose en plaques récurrente avec maladie active.