https://www.novacience.com/ Fiches de recherche médicale sourcées et expliquées. fr https://www.novacience.com/articles/2026-07-17-ema-medicine-hukyndra-authorised-mrsfl3fk https://www.novacience.com/articles/2026-07-17-ema-medicine-hukyndra-authorised-mrsfl3fk L'Agence européenne des médicaments autorise Hukyndra (adalimumab) pour les adultes atteints de spondylarthrite ankylosante sévère et active en cas de réponse inadéquate aux traitements conventionnels. Sun, 19 Jul 2026 23:32:44 GMT https://www.novacience.com/articles/2026-07-17-ema-medicine-hukyndra-authorised-mrr058rz https://www.novacience.com/articles/2026-07-17-ema-medicine-hukyndra-authorised-mrr058rz Le statut réglementaire EMA du médicament Hukyndra (adalimumab) a été publié pour le traitement du psoriasis et d'autres maladies inflammatoires. Sat, 18 Jul 2026 23:32:44 GMT https://www.novacience.com/articles/2026-07-15-ema-medicine-saphnelo-authorised https://www.novacience.com/articles/2026-07-15-ema-medicine-saphnelo-authorised L'Agence européenne des médicaments autorise le Saphnelo (anifrolumab) comme traitement d'appoint pour les adultes atteints de lupus érythémateux systémique actif modéré à sévère. Sat, 18 Jul 2026 11:32:44 GMT https://www.novacience.com/articles/2026-06-22-compound-boza-attenuates-fibrosis-in-systemic-sclerosis-by-modulating-the-perk-hnrnpa1-axis https://www.novacience.com/articles/2026-06-22-compound-boza-attenuates-fibrosis-in-systemic-sclerosis-by-modulating-the-perk-hnrnpa1-axis Une étude publiée dans International Immunopharmacology indique que le composé expérimental BOZA réduit la fibrose associée à la sclérodermie systémique en modulant l'axe biologique PERK-HNRNPA1. Sat, 18 Jul 2026 00:20:39 GMT https://www.novacience.com/articles/2026-07-10-ema-medicine-esbriet-authorised https://www.novacience.com/articles/2026-07-10-ema-medicine-esbriet-authorised Le registre de l'EMA confirme que l'Esbriet (pirfénidone) est un médicament autorisé pour le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique chez l'adulte. Fri, 17 Jul 2026 22:59:11 GMT https://www.novacience.com/articles/2026-07-13-tobacco-smoking-and-non-communicable-disease-comorbidity-interactively-attenuate-pasi-75-respons https://www.novacience.com/articles/2026-07-13-tobacco-smoking-and-non-communicable-disease-comorbidity-interactively-attenuate-pasi-75-respons Une étude prospective menée à Shanghai indique que le tabagisme et les comorbidités non transmissibles réduisent la réponse au traitement PASI 75 chez les patients atteints de psoriasis. Fri, 17 Jul 2026 12:20:40 GMT https://www.novacience.com/articles/2026-07-15-peribiliary-inflammatory-phlegmon-masquerading-as-cholangiocarcinoma-in-janus-kinase-2-v617f-pos https://www.novacience.com/articles/2026-07-15-peribiliary-inflammatory-phlegmon-masquerading-as-cholangiocarcinoma-in-janus-kinase-2-v617f-pos Un article rapporte l'utilisation de l'imagerie multimodale pour diagnostiquer un phlegmon inflammatoire péribiliaire simulant un cancer des voies biliaires chez un patient atteint de myélofibrose primitive JAK2 V617F positive. Fri, 17 Jul 2026 12:20:40 GMT https://www.novacience.com/articles/2026-07-10-ema-medicine-ozempic-authorised https://www.novacience.com/articles/2026-07-10-ema-medicine-ozempic-authorised L'Agence européenne des médicaments a autorisé l'Ozempic contenant du sémaglutide pour traiter les adultes atteints de diabète de type 2 insuffisamment contrôlé. Fri, 17 Jul 2026 10:59:09 GMT https://www.novacience.com/articles/2026-07-13-ema-medicine-lyumjev-previously-liumjev-authorised https://www.novacience.com/articles/2026-07-13-ema-medicine-lyumjev-previously-liumjev-authorised L'Agence européenne des médicaments autorise le Lyumjev contenant de l'insuline lispro pour le traitement du diabète chez les adultes, les adolescents et les enfants dès un an. Fri, 17 Jul 2026 10:59:09 GMT https://www.novacience.com/articles/2024-04-06-utility-of-visual-rating-scales-in-primary-progressive-aphasia https://www.novacience.com/articles/2024-04-06-utility-of-visual-rating-scales-in-primary-progressive-aphasia Une étude de 2024 montre que des échelles d'évaluation visuelle sur IRM aident à distinguer certaines formes d'aphasie progressive primaire, notamment les variantes sémantiques et logopéniques. Tue, 14 Jul 2026 11:58:03 GMT https://www.novacience.com/articles/2013-05-01-genomic-and-epigenomic-landscapes-of-adult-de-novo-acute-myeloid-leukemia https://www.novacience.com/articles/2013-05-01-genomic-and-epigenomic-landscapes-of-adult-de-novo-acute-myeloid-leukemia Une analyse génomique de 200 cas de leucémie aiguë myéloïde de novo chez l'adulte révèle que ces tumeurs présentent moins de mutations que la plupart des autres cancers de l'adulte. Tue, 14 Jul 2026 11:58:03 GMT https://www.novacience.com/articles/2024-12-01-the-role-of-the-psychedelic-experience-in-psilocybin-treatment-for-treatment-resistant-depressio https://www.novacience.com/articles/2024-12-01-the-role-of-the-psychedelic-experience-in-psilocybin-treatment-for-treatment-resistant-depressio Cet article analyse la relation entre la dose de psilocybine COMP360, l'intensité de l'expérience psychédélique et la réponse thérapeutique chez 233 patients atteints de dépression réfractaire. Tue, 14 Jul 2026 11:58:00 GMT https://www.novacience.com/articles/2025-07-02-esketamine-monotherapy-in-adults-with-treatment-resistant-depression https://www.novacience.com/articles/2025-07-02-esketamine-monotherapy-in-adults-with-treatment-resistant-depression Un essai clinique randomisé sur 378 adultes montre que la monothérapie par eskétamine en spray nasal améliore les symptômes de la dépression résistante par rapport au placebo. Tue, 14 Jul 2026 11:58:00 GMT https://www.novacience.com/articles/2024-02-01-modulating-the-skin-mycobiome-bacteriome-and-treating-seborrheic-dermatitis-with-a-probiotic-enr https://www.novacience.com/articles/2024-02-01-modulating-the-skin-mycobiome-bacteriome-and-treating-seborrheic-dermatitis-with-a-probiotic-enr Une étude de 2024 sur 25 patients atteints de dermatite séborrhéique a évalué une suspension huileuse enrichie en probiotiques montrant une réduction des symptômes et une modification du microbiome cutané. Tue, 14 Jul 2026 11:32:44 GMT https://www.novacience.com/articles/2026-06-05-local-delivery-of-sbrt-and-il-12-to-murine-pdac-tumors-modulates-hematopoiesis https://www.novacience.com/articles/2026-06-05-local-delivery-of-sbrt-and-il-12-to-murine-pdac-tumors-modulates-hematopoiesis Une étude préclinique montre que l'administration de radiothérapie stéréotaxique et d'IL-12 sur des tumeurs pancréatiques de souris modifie la production de cellules sanguines. Sun, 12 Jul 2026 17:32:44 GMT https://www.novacience.com/articles/2026-05-22-pharmacological-targeting-of-the-tlr8-ap-1-axis-ameliorates-scleroderma-skin-inflammation-and-fi https://www.novacience.com/articles/2026-05-22-pharmacological-targeting-of-the-tlr8-ap-1-axis-ameliorates-scleroderma-skin-inflammation-and-fi Un article indique que le ciblage pharmacologique de l'axe TLR8/AP-1 réduit l'inflammation cutanée et la fibrose dans la sclérodermie. Sun, 12 Jul 2026 11:32:44 GMT https://www.novacience.com/articles/2026-07-10-testing-whether-treating-breast-cancer-metastases-with-surgery-or-high-dose-radiation-improves-s https://www.novacience.com/articles/2026-07-10-testing-whether-treating-breast-cancer-metastases-with-surgery-or-high-dose-radiation-improves-s Cet essai de phase 2/3 évalue si l'ajout de la radiothérapie stéréotaxique ou de la chirurgie au traitement standard améliore la survie des patientes avec un cancer du sein métastatique limité (oligométastatique). Sat, 11 Jul 2026 17:32:44 GMT https://www.novacience.com/articles/2026-07-10-a-study-of-eli-002-7p-in-subjects-with-kras-nras-mutated-solid-tumors https://www.novacience.com/articles/2026-07-10-a-study-of-eli-002-7p-in-subjects-with-kras-nras-mutated-solid-tumors Un essai de phase 1/2 teste l'immunothérapie ELI-002 7P en traitement adjuvant pour les patients atteints de tumeurs solides avec mutations KRAS/NRAS, et n'accepte plus de nouveaux participants. Sat, 11 Jul 2026 17:32:44 GMT https://www.novacience.com/articles/2026-06-22-ema-medicine-rinvoq-authorised-mrgaccrj https://www.novacience.com/articles/2026-06-22-ema-medicine-rinvoq-authorised-mrgaccrj L'Agence européenne des médicaments autorise le Rinvoq pour plusieurs maladies inflammatoires, dont la rectocolite hémorragique et la maladie de Crohn chez l'adulte. Sat, 11 Jul 2026 11:32:44 GMT https://www.novacience.com/articles/2019-10-02-breast-cancer-statistics-2019 https://www.novacience.com/articles/2019-10-02-breast-cancer-statistics-2019 Une mise à jour des statistiques de l'American Cancer Society révèle une légère hausse de l'incidence du cancer du sein aux États-Unis entre 2012 et 2016, compensée par une baisse de 40 % de la mortalité globale entre 1989 et 2017. Sat, 11 Jul 2026 11:32:44 GMT https://www.novacience.com/articles/2022-07-25-symptoms-and-risk-factors-for-long-covid-in-non-hospitalized-adults https://www.novacience.com/articles/2022-07-25-symptoms-and-risk-factors-for-long-covid-in-non-hospitalized-adults Une étude rétrospective britannique sur 486 149 adultes non hospitalisés a identifié 62 symptômes associés au COVID long et divers facteurs de risque socio-démographiques et cliniques. Sat, 11 Jul 2026 00:20:39 GMT https://www.novacience.com/articles/2020-12-26-characterizing-long-covid-in-an-international-cohort-7-months-of-symptoms-and-their-impact https://www.novacience.com/articles/2020-12-26-characterizing-long-covid-in-an-international-cohort-7-months-of-symptoms-and-their-impact Une enquête internationale sur 3762 patients montre la persistance et l'impact de plus de 200 symptômes du Covid long sur sept mois. Sat, 11 Jul 2026 00:20:39 GMT https://www.novacience.com/articles/2021-03-10-attributes-and-predictors-of-long-covid https://www.novacience.com/articles/2021-03-10-attributes-and-predictors-of-long-covid Une analyse de 4 182 cas via une application montre que présenter plus de cinq symptômes lors de la première semaine de la COVID-19 augmente fortement le risque de développer un Covid long. Sat, 11 Jul 2026 00:20:39 GMT https://www.novacience.com/articles/2022-02-11-long-term-safety-of-secukinumab-over-five-years-in-patients-with-moderate-to-severe-plaque-psori https://www.novacience.com/articles/2022-02-11-long-term-safety-of-secukinumab-over-five-years-in-patients-with-moderate-to-severe-plaque-psori Une analyse de 28 essais cliniques confirme l'absence de nouveaux signaux de sécurité pour le sécukinumab sur cinq ans chez les patients atteints de spondylarthrite ankylosante, de rhumatisme psoriasique et de psoriasis. Sat, 11 Jul 2026 00:20:39 GMT https://www.novacience.com/articles/2026-02-25-ema-medicine-datscan-authorised-mrfjfbh4 https://www.novacience.com/articles/2026-02-25-ema-medicine-datscan-authorised-mrfjfbh4 L'Agence européenne des médicaments autorise le DaTSCAN pour différencier le tremblement essentiel des syndromes parkinsoniens chez les adultes. Fri, 10 Jul 2026 22:59:13 GMT https://www.novacience.com/articles/2026-07-06-ema-medicine-tysabri-authorised https://www.novacience.com/articles/2026-07-06-ema-medicine-tysabri-authorised L'Agence européenne des médicaments autorise le Tysabri comme traitement de fond pour les adultes atteints de sclérose en plaques rémittente récurrente très active. Tue, 07 Jul 2026 17:32:44 GMT https://www.novacience.com/articles/2026-06-05-ema-medicine-idacio-authorised-mr6zzbfg https://www.novacience.com/articles/2026-06-05-ema-medicine-idacio-authorised-mr6zzbfg Le traitement Idacio (adalimumab) est autorisé en Europe, notamment pour la spondylarthrite ankylosante. Sat, 04 Jul 2026 23:32:44 GMT https://www.novacience.com/articles/2026-06-25-ema-medicine-cenrifki-authorised-mr6zzbfg https://www.novacience.com/articles/2026-06-25-ema-medicine-cenrifki-authorised-mr6zzbfg L'Agence européenne des médicaments a autorisé le tolébrutinib (Cenrifki) pour les adultes atteints de sclérose en plaques secondairement progressive sans poussée depuis deux ans. Sat, 04 Jul 2026 23:32:44 GMT https://www.novacience.com/articles/2026-01-12-ema-medicine-abilify-authorised https://www.novacience.com/articles/2026-01-12-ema-medicine-abilify-authorised L'Agence européenne des médicaments autorise l'Abilify pour traiter les épisodes maniaques modérés à sévères et prévenir les rechutes dans le trouble bipolaire de type I chez les adultes et les adolescents à partir de 13 ans. Sat, 04 Jul 2026 17:32:44 GMT https://www.novacience.com/articles/2026-02-25-ema-medicine-sycrest-authorised https://www.novacience.com/articles/2026-02-25-ema-medicine-sycrest-authorised L'Agence européenne des médicaments autorise le Sycrest pour les épisodes maniaques modérés à sévères du trouble bipolaire de type I chez l'adulte. Sat, 04 Jul 2026 11:32:44 GMT https://www.novacience.com/articles/2022-11-29-lecanemab-in-early-alzheimer-s-disease https://www.novacience.com/articles/2022-11-29-lecanemab-in-early-alzheimer-s-disease L'administration de lécanémab chez des personnes âgées de 50 à 90 ans atteintes de la maladie d'Alzheimer précoce a réduit le déclin cognitif et fonctionnel ainsi que la charge amyloïde par rapport au placebo sur 18 mois, tout en entraînant Fri, 03 Jul 2026 22:59:18 GMT https://www.novacience.com/articles/2026-06-25-ema-medicine-cenrifki-authorised https://www.novacience.com/articles/2026-06-25-ema-medicine-cenrifki-authorised L'Agence européenne des médicaments a autorisé le Cenrifki (tolébrutinib) pour les adultes atteints de sclérose en plaques secondairement progressive sans poussée depuis deux ans. Fri, 03 Jul 2026 22:59:15 GMT https://www.novacience.com/articles/2026-07-03-ema-medicine-kesimpta-authorised https://www.novacience.com/articles/2026-07-03-ema-medicine-kesimpta-authorised L'Agence européenne des médicaments a autorisé le Kesimpta (ofatumumab) pour les patients adultes atteints de sclérose en plaques récurrente avec maladie active. Fri, 03 Jul 2026 22:59:15 GMT https://www.novacience.com/articles/2026-06-03-ema-medicine-sotyktu-authorised https://www.novacience.com/articles/2026-06-03-ema-medicine-sotyktu-authorised L'Agence européenne des médicaments a autorisé le Sotyktu (deucravacitinib) pour traiter le psoriasis en plaques modéré à sévère et le rhumatisme psoriasique actif chez l'adulte. Fri, 03 Jul 2026 22:59:14 GMT https://www.novacience.com/articles/2026-06-25-ema-medicine-skyrizi-authorised-mr5jcdtm https://www.novacience.com/articles/2026-06-25-ema-medicine-skyrizi-authorised-mr5jcdtm L'Agence européenne des médicaments a autorisé le Skyrizi (risankizumab) pour le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez les adultes et les enfants dès 6 ans, ainsi que pour le rhumatisme psoriasique. Fri, 03 Jul 2026 22:59:14 GMT