Usage clinique établiLong COVID
Information réglementaire sur Paxlovid
L'Agence européenne des médicaments a autorisé le Paxlovid pour traiter le COVID-19 aigu chez les patients à haut risque de forme sévère.
18.07.2026
Faits utiles
Ce qui a été étudié
La source concerne des adultes et enfants de 6 ans et plus pesant au moins 20 kg, atteints de COVID-19 et à risque accru de progression vers une forme sévère.
Limites de la recherche
Le résumé réglementaire ne mentionne pas le COVID long. L'indication est restreinte aux patients ne nécessitant pas d'oxygène supplémentaire.
À vérifier ensuite
Évaluations cliniques de l'effet du Paxlovid sur la survenue ultérieure d'un COVID long. Essais mesurant l'impact du traitement sur la durée des symptômes post-aigus.