Information réglementaire sur Kineret
L'Agence européenne des médicaments autorise le Kineret (anakinra) pour les adultes atteints de pneumonie COVID-19 sous oxygène et à risque d'insuffisance respiratoire sévère.
Faits utiles
Ce qui a été étudié
La source concerne des adultes atteints de pneumonie liée au COVID-19 nécessitant un supplément d'oxygène et à risque d'aggravation.
Limites de la recherche
La source concerne uniquement le traitement du COVID-19 au stade aigu avec pneumonie. Aucun chiffre d'efficacité clinique ou de tolérance n'est fourni dans ce document réglementaire. L'indication précise dépend du dosage d'un biomarqueur spécifique (suPAR) dont la disponibilité pratique n'est pas détaillée.
À vérifier ensuite
Les résultats chiffrés des essais cliniques ayant motivé cette autorisation. L'impact potentiel de ce traitement de la phase aiguë sur le risque de développer un COVID long.